近日，我校材料科学与工程学院有机碳循环与绿色材料创新团队在绿色催化合成领域取得新进展，研究成果以“Enantioconvergent Decarboxylative Cross-Coupling for the Synthesis of α-Aryl Ketones via Metallaphotoredox Catalysis”为题，发表于国际著名期刊《Organic Letters》，该期刊为Nature Index收录期刊。

手性α-芳基酮是一类重要的有机分子骨架，广泛存在于药物、天然产物及功能分子中，高效、精准地构建其手性中心，对于复杂有机分子的合成及功能分子的创制具有重要意义。然而，现有合成方法在反应效率、立体选择性和底物适用范围等方面仍存在一定局限，如何以简单易得的原料在温和条件下实现手性α-芳基酮的高效构建与精准立体控制，是该领域亟待解决的重要问题。

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针对上述问题，研究团队提出了一种镍/光氧化还原协同催化的对映汇聚脱羧交叉偶联方法，该方法以α-芳基羧酸活性酯和脂肪族羧酸为反应原料，通过光氧化还原催化生成α-芳基自由基物种，借助镍催化体系与手性配体实现不对称酰化交叉偶联，高效构建手性α-芳基酮。实验结果表明，该方法具有良好的反应效率、立体选择性和底物适用性。研究成果拓展了光氧化还原催化与过渡金属催化协同策略在高附加值化学品构建中的应用，为羧酸类碳资源的高效利用提供了新的思路。

本研究由材料科学与工程学院有机碳循环与绿色材料创新团队完成，论文第一作者为学院青年教师邓臣强，通讯作者为邓晋教授。研究工作得到了国家自然科学基金（No. 22478374、22279125、22608006）和安徽理工大学人才引进科研启动基金（2025yjrc0043）的资助。